|
|
|
Tìm trong:
|
Tất cả
|
Tiêu đề
Số hồ sơ
|
|
Cấp thực hiện:
|
|
Lĩnh vực thực hiện:
|
|
Cơ quan hành chính:
|
|
Lĩnh vực thực hiện:
|
|
|
|
| Số hồ sơ: |
B-BYT-006714-TT |
| Cơ quan hành chính: |
Bộ Y tế |
| Lĩnh vực thống kê: |
Trang thiết bị y tế |
| Cơ quan có thẩm quyền quyết định: |
Bộ Y tế |
| Cơ quan hoặc người có thẩm quyền được ủy quyền hoặc phân cấp thực hiện (nếu có): |
Không |
| Cơ quan trực tiếp thực hiện TTHC: |
Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế |
| Cơ quan phối hợp (nếu có): |
Không |
| Cách thức thực hiện: |
Trụ sở cơ quan HC, Qua bưu điện |
| Thời hạn giải quyết: |
Trong thời hạn 10 ngày kể từ ngày nhận đủ hồ sơ |
| Đối tượng thực hiện: |
Tổ chức |
| Kết quả thực hiện: |
Giấy tiếp nhận |
| Tình trạng áp dụng: |
Không còn áp dụng |
|
Trình tự thực hiện
|
|
Tên bước
|
Mô tả bước
|
|
Bước 1:
|
Đơn vị, cá nhân gửi hồ sơ về Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế
|
|
Bước 2:
|
Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế tiếp nhận và kiểm tra hồ sơ. Nếu hồ sơ đăng ký quảng cáo hợp lệ thì gửi cho đơn vị, cá nhân đăng ký quảng cáo Giấy tiếp nhận hồ sơ
|
|
Bước 3:
|
Nếu thấy hồ sơ đăng ký quảng cáo chưa hợp lệ thì thông báo cho đơn vị, cá nhân đăng ký quảng cáo để bổ sung hoặc hoàn chỉnh hồ sơ. Nếu hồ sơ bổ sung không đúng theo yêu cầu thì cơ quan tiếp nhận hồ sơ sẽ thông báo cho đơn vị, cá nhân đăng ký quảng cáo không được quảng cáo theo nội dung đã đăng ký
|
|
Bước 4:
|
Đơn vị, cá nhân đăng ký quảng cáo được quyền quảng cáo theo đúng nội dung đã đăng ký sau 10 ngày làm việc, kể từ ngày ghi trên Giấy tiếp nhận hồ sơ nếu cơ quan tiếp nhận hồ sơ không có văn bản yêu cầu sửa đổi, bổ sung
|
|
Điều kiện thực hiện
|
| Nội dung |
Văn bản qui định |
- Tên thiết bị y tế, nơi sản xuất, số đăng ký lưu hành (nếu là thiết bị y tế sản xuất trong nước) hoặc số giấy phép nhập khẩu (nếu là thiết bị y tế nhập khẩu)
- Tính năng, tác dụng và cách sử dụng
- Tên, địa chỉ cơ sở sản xuất, kinh doanh trang thiết bị y tế, bảo hành, bảo trì, sửa chữa trang thiết bị y tế |
|
| Giấy đăng ký quảng cáo (theo mẫu Phụ lục 1) |
| Đối với trang thiết bị y tế phải có tài liệu xác minh nội dung quảng cáo (nếu là tài liệu bằng tiếng nước ngoài thì phải được dịch ra tiếng Việt) bao gồm các tài liệu về kỹ thuật do nhà sản xuất ban hành đã được cơ quan quản lý trang thiết bị y tế của nước sản xuất chấp nhận hoặc các cơ sở lâm sàng, các viện nghiên cứu được Bộ Y tế Việt Nam ủy quyền thử nghiệm chấp nhận |
| Giấy ủy quyền của đơn vị sở hữu bản công bố tiêu chuẩn chất lượng của sản phẩm quảng cáo (đối với đơn vị được ủy quyền thực hiện quảng cáo) |
| Sản phẩm quảng cáo ghi trong băng hình, đĩa hình; băng âm thanh, đĩa âm thanh, đĩa mềm hoặc các vật liệu khác, makét quảng cáo |
| Số bộ hồ sơ:
Không qui định |
|
Tên mẫu đơn, mẫu tờ khai
|
Văn bản qui định
|
|
Giấy đăng ký quảng cáo
Tải về
|
|
| Tên phí |
Mức phí |
Văn bản qui định |
| Lệ phí thẩm định nội dung quảng cáo trang thiết bị, dụng cụ y tế |
1.000.000 đồng/hồ sơ |
|
TTHC bị sửa đổi, bổ sung - [0]
...
TTHC bị thay thế - [0]
...
TTHC bổ trợ - [0]
...
TTHC đang xem
Cấp giấy tiếp nhận hồ sơ quảng cáo trang thiết bị y tế - Bộ Y tế
Số hồ sơ:
B-BYT-006714-TT
Cơ quan hành chính:
Bộ Y tế
Lĩnh vực:
Trang thiết bị y tế
Tình trạng:
Không còn áp dụng
TTHC sửa đổi, bổ sung - [0]
...
TTHC thay thế - [0]
...
TTHC gần nội dung - [2]
|